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※応募期間終了案件です

■経験豊富なスタッフによる迅速、高品質な業務
■さまざまな医療機関の症例報告書データを経験
■顧客の要望に極め細やかに対応するSASによる統計解析とPK/PD解析
■豊富な経験に裏打ちされた治験実施計画書と報告書の作成
■モニタリング、データマネジメントから総括報告書作成までの一貫した品質管理・品質保証
■QT/QTc、バイオシミラー、マイクロドーズ試験などの最新治験の経験
■関連施設実施でのコンサルタントからGCP監査までのワンストップサービスの提供
■その他、各種ニーズにも柔軟に対応

職種 “医療の信頼性”を、データで支える。臨床試験の品質を担うデータマネジメント職
仕事内容 ※同社への応募は『株式会社アイデム』の転職支援サービス「アイデムエージェント転職」を通して受付させていただきます。エントリー後の流れについては、メール・お電話にてご連絡させていただきます。
勤務時間・曜日 8:30~17:30 (所定労働時間8時間)休憩時間:60分 が原則ですが、
3ヶ月の試用期間後、フレックスタイム制対象者となり、フレックス勤務が可能

コアタイム:なし
フレキシブルタイム:午前6時から午後9時
資格・経験 大学卒以上(文理不問)

【必須】下記いずれかに該当する方
1)製薬メーカー、CROにてデータマネジメントあるいは解析担当者として実務経験のある方(3年以上を想定)
2)Microsoft AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の実務経験のある方(3年以上を想定)

【歓迎】
治験に関わるDM業務のご経験者
休日・休暇 変則週休2日※会社カレンダーに順ずる
夏期(6日間)
年末年始
慶弔休暇
有給休暇10日
産前産後休暇
育児休暇
介護休暇
※年間休日120日

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