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※応募期間終了案件です

弊社製品を製造する工場は一部国内で製造していますが、主に海外で、原料は日本、アジア、ヨーロッパなど世界各国から調達しています。
現在の薬機法では、日本で「医薬品」(又は 医薬部外品)と表示して販売するには、海外の工場であっても厚生労働省の調査があり、日本の薬事法に照らし合わせて認可を取得しなければ製造することができません。弊社は、海外で流通している製品をそのまま輸入して販売しているのではなく、製品を製造する初期段階（成分や分量、効能・効果の決定）から、使用原料、製造工程も全て管理しています。
更に、製品の試験検査は、製造ごとに厚生労働省の認可を受けた日本国内の試験検査施設で行っています。
製品の製造から包装までを弊社管理下により海外で行って輸入している為、税関の指導により「輸入元」と表示していますが、品質には全く問題なく、安心してご使用いただける製品です。

職種 品質管理
仕事内容 ※同社への応募は『株式会社アイデム』の転職支援サービス「アイデムエージェント転職」を通して受付させていただきます。エントリー後の流れについては、メール・お電話にてご連絡させていただきます。
勤務時間・曜日 9:00～18:00

※実働8時間　休憩1時間

平均残業時間：10時間程度
資格・経験 【必須要件】
HPLC・GCの使用経験

【歓迎要件】
■医薬品の品質管理経験
■GMPの知識・経験
休日・休暇 ■土日祝休み
■年末年始休み
※年間休日120日以上

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